Przygotowanie makroporowatych pseudo-boehmitowych nanomateriałów

Wraz z szybkim rozwojem przemysłu chemicznego tlenek glinu, zwłaszcza mezoporowaty γ- Tlenek glinu jest szeroko stosowany w wielu reakcjach chemicznych ze względu na dużą powierzchnię właściwą, unikalne właściwości powierzchni i stabilność strukturalną. Aby skutecznie poprawić wydajność katalityczną, dużą objętość porów i dużą powierzchnię właściwą γ - Przygotowanie tlenku glinu staje się coraz ważniejsze. γ- Tlenek glinu jest zwykle otrzymywany przez odwodnienie pseudo boehmitu w wysokiej temperaturze. Dlatego można powiedzieć, że właściwość prekursora pseudo boehmitu określa produkt γ- Właściwości tlenku glinu. W tym artykule mezoporowaty pseudo boehmit został zsyntetyzowany w micelach różnych środków powierzchniowo czynnych, bursztynianu bursztynianu sodu bis (2-etyloheksylu) (AOT), bromku cetylottrimetyloamoniowego (CTAB) i polietylenowego glikolu oktylowego eteru fenylowego (Triton X-100) metodą bezpośredniego wytrącania, przy użyciu sześciowodnego azotanu glinu jako nieorganicznego źródła glinu i amoniaku jako substancji strącających. Skład produktu analizowano za pomocą dyfrakcji rentgenowskiej (XRD), transmisyjnego mikroskopu elektronowego (TEM), skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM) i desorpcji adsorpcyjnej N2 Wyniki wykazały, że włóknisty pseudo boehmit o średnicy 2-5 nm został przygotowany w systemie AOT, a aglomerowane produkty granulowane uzyskano w systemie Triton X-100 i CTAB. W układzie miceli AOT czysty pseudo boehmit można przygotować, gdy końcowe pH wynosi 8 ~ 10,5. Ponadto badano wpływ jonów metali na właściwości porów produktów. Stwierdzono, że wprowadzenie różnych jonów metali znacznie poprawiło powierzchnię właściwą, objętość porów i średnicę porów pseudo boehmitu. Ponadto w trójblokowym polimerze polioksyetylen polioksyetylo polioksyetylenowym (PEO (20) PPO (70) peo (20), P123) i anionowym środku powierzchniowo czynnym 2 Nano katalizator tlenku metalu CuO został zsyntetyzowany w mieszanym układzie sulfonianu bursztynianu etyloheksylu sodu (AOT)-γ- Al2O3, badano jego działanie katalityczne do epoksydowania styrenu. Stwierdzono, że głównymi produktami reakcji katalitycznej były benzaldehyd i tlenek fenylotylenu. Badano wpływ temperatury reakcji, rozpuszczalnika, molowego stosunku utleniacza do substratu styrenu na konwersję i selektywność epoksydowania styrenu. Stwierdzono, że katalizator CuO- γ- Al2O3 ma bardzo wysoką konwersję (97,43%) do epoksydowania styrenu, a selektywność produktów epoksydowania jest również wysoka (85,15%).